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　　阵列旋转蒸发仪基于传统旋转蒸发仪的减压蒸馏技术，通过旋转样品瓶使液体均匀分布在瓶壁，结合真空环境降低溶剂沸点，加速溶剂蒸发。蒸发的溶剂经冷凝后回收，而浓缩样品则保留在旋转瓶中。与传统单通道旋蒸仪不同，阵列式设备通过模块化设计实现多样品同步处理，提升实验效率。
 

　　阵列旋转蒸发仪的测定步骤：
 

　　1.准备工作
 

　　-仪器检查：检查旋转蒸发仪各部件是否完好，包括旋转瓶、冷凝管、接收瓶、真空泵等，确保无损坏，各接口处的密封性良好。同时检查加热槽中的水量是否足够，冷却系统是否正常。
 

　　-样品准备：将待处理的溶液装入旋转瓶中，体积不宜超过旋转瓶容积的1/2，防止溶液在旋转过程中因离心力作用溢出。
 

　　-安装仪器：按照仪器说明书正确安装旋转瓶、冷凝管和接收瓶，确保各连接处紧密。在各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂，以保证良好的气密性。
 

　　2.抽真空与旋转
 

　　-抽真空：打开真空泵，缓慢调节真空度至所需值，一般先抽小真空(约至0.03惭笔补)，再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落。
 

　　-开启旋转：启动旋转装置，根据样品的性质和实验要求，调整合适的旋转速度，使溶液在旋转瓶内形成均匀的液膜，有利于溶剂的蒸发。
 

　　3.加热与蒸发
 

　　-设置温度：根据溶剂的沸点和样品的性质合理设置加热温度，一般应低于溶剂沸点20 -30℃，避免温度过高导致溶液暴沸，使样品溅出或破坏样品成分，同时也防止仪器因局部过热而损坏。
 

　　-观察过程：在加热和蒸发过程中，密切关注仪器的运行情况，包括真空度、温度、旋转速度等参数，以及溶液的蒸发情况。如发现异常，应及时调整或停止实验。
 

　　4.收集馏分
 

　　-接收馏分：蒸发的溶剂经冷凝后流入接收瓶中，根据实验需求，可及时更换接收瓶以收集不同馏分。
 

　　-结束操作：当蒸发完成后，先停止加热，然后缓慢降低旋转速度，关闭真空泵，待真空度降到0.04惭笔补左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。